TAMOXIFENE BIOGARAN Tamoxifène Posologie

Des données limitées suggèrent que le tamoxifène et ses métabolites actifs sont éliminés et s’accumulent au cours du temps dans le lait maternel, par conséquent, l’utilisation du médicament n’est pas recommandée pendant l’allaitement. La décision d’interrompre l’allaitement ou le traitement par TAMOXIFENE BIOGARAN doit tenir compte de l’importance du médicament pour la mère. Dans la littérature, il a été montré que les individus métaboliseurs lents du CYP2D6 ont un taux plasmatique plus faible en endoxifène, un des métabolites actifs les plus importants du tamoxifène (voir rubriquePropriétés pharmacocinétiques).

La tolérance et l’efficacité du tamoxifène n’ont pas été établies chez les enfants âgés de moins de 18 ans. Les données actuellement disponibles sont décrites aux rubriques Propriétés pharmacodynamiques et Propriétés pharmacocinétiques, mais aucune recommandation sur la posologie ne peut être donnée. Si vous avez d�autres questions sur l�utilisation de ce m�dicament, demandez plus d�informations � votre m�decin ou � votre pharmacien. Ce m�dicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprim�, c.-�-d. Ce médicament n’est pas adapté au traitement de tous les cancers du sein. Il sera plus efficace si votre tumeur possède des récepteurs aux estrogènes.

Une contraception efficace est recommand�e chez la femme en �ge Clenbuterol France prix de procr�er pendant et durant 9 mois apr�s l’arr�t du traitement par TAMOXIFENE TEVA. Veuillez consulter votre m�decin pour obtenir des conseils sur la contraception. La tol�rance et l’efficacit� de TAMOXIFENE VIATRIS n�ont pas �t� �tablies chez les enfants �g�s de moins de 18 ans n’ont pas �t� �tablies. Les donn�es actuellement disponibles sont d�crites aux rubriques 5.1 et 5.2 mais aucune recommandation sur la posologie ne peut �tre donn�e. Des cas d’allongement de l’intervalle QT ont �t� observ�s apr�s l’administration de tamoxif�ne � des doses plusieurs fois sup�rieures � la dose recommand�e, lors d’�tudes cliniques.

De surcroît, possible interaction entre les antivitamines K et la chimiothérapie. Développement anormal de l’endomètre, pouvant se traduire par des saignements intermittents (voir ATTENTION). Pr�venez votre m�decin et, de toutes fa�ons, continuez le traitement comme pr�c�demment. Développement anormal de l’endomètre, pouvant se traduire par des saignements intermittents (voir Attention). L’allaitement est contre-indiqué (et généralement impossible) pendant le traitement. Les prix mentionnés ne tiennent pas compte des « honoraires de dispensation » du pharmacien.

Tamoxifene Biogaran : prix, posologie, effets secondaires

Adressez-vous � votre m�decin, pharmacien ou votre infirmier/�re avant de prendre TAMOXIFENE BIOGARAN. Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce m�dicament car elle contient des informations importantes pour vous. L’effet est significativement sup�rieur pour un traitement de 5 ans par rapport � des traitements de 1 ou 2 ans. Cette efficacit� para�t ind�pendante de l’�ge, du statut m�nopausique, de la dose de tamoxif�ne et d’une �ventuelle chimioth�rapie additionnelle.

Dans quel cas le médicament TAMOXIFÈNE EG est-il prescrit?

• Chez ces femmes, la prise du tamoxifène revêt une importance moindre face aux autres thérapeutiques, et peut même faire suspecter des bénéfices limités ou une surmédicalisation.
• La s�curit� et l�efficacit� de TAMOXIFENE TEVA n�ayant pas �t� �tablies chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans, son utilisation n�est pas recommand�e dans ce groupe de patients.
• Si des signes et sympt�mes sugg�rant l�apparition de ces r�actions se produisent, le TAMOXIFENE VIATRIS doit �tre arr�t� imm�diatement et un autre traitement doit �tre envisag� (le cas �ch�ant).
• Apr�s administration orale, le pic de concentration s�rique de tamoxif�ne est atteint en 4 � 7 heures.
• Anomalie de la numération formule sanguine, augmentation des transaminases.

Ainsi, face à un « risque faiblement probable », ces patientes comprennent « risque possible ». L’interprétation est faussée par la maladie et les autres traitements subis, qui, on le comprend bien, provoquent un sentiment d’angoisse. Cependant, d’autres patientes ont plutôt tendance à hiérarchiser l’importance des différents traitements en se basant sur leur signification symbolique. Ainsi, la chirurgie du sein qui permet de retirer la tumeur est indispensable, et la chimiothérapie adjuvante est nécessaire (puisque dans les représentations sociales, ce traitement permet de soigner le cancer).

Si le patient a d�velopp� une r�action grave telle qu�un SSJ ou une NET en prenant TAMOXIFENE SANDOZ, le traitement par TAMOXIFENE SANDOZ ne doit pas �tre repris chez ce patient, � quelque moment que ce soit. La tol�rance et l�efficacit� de TAMOXIFENE SANDOZ n�ont pas �t� �tablies chez les enfants �g�s de moins de 18 ans. Demandez conseil � votre m�decin ou pharmacien avant de prendre ce m�dicament.

Chez les patientes qui n’ont pas l’enzyme CYP2D6, les concentrations d’endoxif�ne sont inf�rieures d’approximativement 75 % en comparaison aux patientes ayant une activit� CYP2D6 normale. L’administration d’inhibiteurs puissants du CYP2D6 r�duit les taux d’endoxif�ne circulant � un niveau similaire. Selon les esp�ces animales et les tests employ�s, le tamoxif�ne s’est montr� irr�guli�rement mutag�ne, carcinog�ne et t�ratog�ne (h�patocarcinome chez le rongeur). Le tamoxif�ne s�est montr� g�notoxique lors de tests in-vitro et de tests in-vivo men�s chez des rongeurs. Toutefois, en clinique, la responsabilit� du tamoxif�ne dans la survenue de cancers h�patiques n’est pas �tablie.

L�utilisation de TAMOXIFENE SANDOZ n�est pas recommand�e chez les enfants et les adolescents car la tol�rance et l�efficacit� n�ont pas �t� �tablies dans ce groupe de patients. Les patients pr�sentant une intol�rance au galactose, un d�ficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies h�r�ditaires rares) ne doivent pas prendre ce m�dicament. Si des signes et sympt�mes sugg�rant l�apparition de ces r�actions se produisent, le TAMOXIFENE SANDOZ doit �tre arr�t� imm�diatement et un autre traitement doit �tre envisag� (le cas �ch�ant).

Les cons�quences de ces constatations pour le traitement des m�taboliseurs lents du CYP2D6 n’ont pas �t� compl�tement �lucid�es (voir rubriques 4.4, 4.5 et 5.2). Ce m�dicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprim� pellicul�, c�est-�-dire qu�il est essentiellement � sans sodium �. La loi exige que les bénéfices et les risques de chaque traitement soient expliqués aux patients avant toute prise de décision conjointe avec leur équipe médicale. Pour aider les spécialistes du cancer et les patientes, il faut analyser le rapport bénéfice-risque de chaque solution thérapeutique. Ainsi, les avantages et inconvénients sont pris en compte en fonction de chaque type de tumeur et de chaque patiente. Vous ne devez pas tomber enceinte pendant que vous prenez TAMOXIFENE TEVA et au cours des neuf mois apr�s avoir arr�t� de le prendre.